ConclusionesĮn los RTH por cirrosis descompensada, la puntuación MELD-Na, la edad mayor de 60 años y la estatura del receptor inferior a 163 cm son predictores independientes de mortalidad precoz. Se identificaron como predictores independientes de mortalidad precoz: la puntuación MELD-Na (OR = 1,069 IC95% = 1,014-1,127), la edad mayor de 60 años (OR = 2,479 IC95% = 1,226-5,015), y la estatura del RTH inferior a 163 cm (OR = 4,092 IC95% = 2,115-7,917), considerándose el motivo del trasplante (carcinoma hepatocelular o cirrosis descompensada) como variable de confusión. La capacidad discriminante de los modelos obtenidos se evaluó mediante comparación de curvas ROC. Los predictores se obtuvieron mediante análisis multivariante de regresión logística. Los RTH fueron agrupados de acuerdo con la variable dependiente (mortalidad precoz). Las características pretrasplante fueron las variables de interés. Para el análisis se incluyeron 471 pacientes. Fueron excluidos los RTH por fallo hepático agudo, disfunción de un injerto previo, trasplante simultáneo de órganos, de donantes en asistolia, y aquellos que precisaron retrasplante durante el periodo de estudio. Ámbitoĭesde enero de 2003 a diciembre de 2016, todos los receptores adultos de trasplante hepático fueron elegibles para inclusión. DiseñoĮstudio observacional, retrospectivo, de casos y controles anidados sobre una cohorte consecutiva de RTH. Identificar predictores pretrasplante de mortalidad precoz (90 días postrasplante) y evaluar su capacidad discriminante en receptores adultos de trasplante hepático (RTH). These factors provide a better classification model than the MELD-Na score for early post-transplant mortality. The discriminating capacity of the models obtained was evaluated by comparing ROC curves (models versus MELD-Na). Multivariate logistic regression analysis was conducted to identify predictors of early mortality. The LTR were grouped according to the dependent variable (early mortality). Pretransplant characteristics were the main variables of interest. Patients with acute liver failure, previous graft dysfunction, simultaneous multiple organ transplantation, non-heart beating donors, and those needing urgent retransplantation during the study period were excluded. SettingĪll consecutive LTR between January 2003 and December 2016 were eligible for inclusion. DesignĪn observational, retrospective, nested cases–controls study from a consecutive cohort of LTRs was carried out. To identify pretransplant predictors of early mortality (90 days after transplantation) and evaluate their discriminating capacity in adult liver transplant recipients (LTRs).
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